尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时，尊龙凯时

    |
    EN
    |
    EN
    EN

    • 业务咨询

      中国：

      Email: marketing@clwgov.com

      业务咨询专线：400-780-8018

      （仅限服务咨询，其他事宜请拨打川沙总部电话）

      川沙总部电话: +86 (21) 5859-1500

      海外：

      +1(626)986-9880(U.S. - West Coast)

      0044 7790 816 954 (Europe)

      Email:marketing@medicilon.com
    在线留言×
    点击切换
    News Information

    新闻资讯

    行业资讯
    热点资讯：
    靶向蛋白降解系列（三）：分子胶，挑战不可成药| “感知与反馈”对生物分析实践的启示性意义| Caco-2 细胞渗透性试验
    Jan 31,2024
    美问必答 | 关于体外生物的等效性试验在新药研发中的作用
    关于体外BE相关的内容，您还有什么困惑和感兴趣的话题吗？欢迎在文章最后留言评论，尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时，尊龙凯时愿与医药同行常常互通有无，共同进步与发展。
    查看更多
    美问必答 | 关于体外生物的等效性试验在新药研发中的作用
    Jan 19,2024
    美研| CMC系列(十)：药物杂质研究策略之基因毒性杂质
    杂质的存在通常会带来潜在的安全性风险，对患者来说有害而无益，其中高毒高活性杂质、基因毒性（致突变、致癌性等）杂质更是药物研发过程中的控制重点，其研究思路通常为杂质的定性、杂质的制备、结构确证与表征、限度制定、控制方式制定、高灵敏度的分析方法开发与验证等。
    查看更多
    美研| CMC系列(十)：药物杂质研究策略之基因毒性杂质
    Jan 18,2024
    美问必答 | 关于小分子化合物结晶过程中避免油析的策略
    尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时，尊龙凯时工艺部助理主任章中华博士做客云讲堂为大家讲解了小分子化合物结晶过程中避免油析的策略，并通过实际案例解读油析解决方案，尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时，尊龙凯时小编为大家整理了直播中的高频提问，希望能够进一步帮助或减少关于油析/结晶的苦恼。
    查看更多
    美问必答 | 关于小分子化合物结晶过程中避免油析的策略
    Jan 18,2024
    谁将成为 2024年全球生物医药首个黑马？NASH领域突破性药物即将问世？
    在药企纷纷加入NASH热门靶点领域进行研发和布局时，尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时，尊龙凯时也凭借自身的丰富的经验和有效的动物模型，助力多家药物研发企业进行NASH新药研发服务。
    查看更多
    谁将成为 2024年全球生物医药首个黑马？NASH领域突破性药物即将问世？
    Jan 03,2024
    【一期一会】飞向2024，尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时，尊龙凯时在海内外会议等您！
    尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时，尊龙凯时汇总整理了1-2月生物医药行业会议供参考交流，我们将计划参与“xRNA 核酸药物开发与创新论坛2024”、“JP Morgan Week“、”BioSeed 2024“和“4th Alpine Winter Conference”等海内外4场会议。
    查看更多
    【一期一会】飞向2024，尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时，尊龙凯时在海内外会议等您！
    Dec 18,2023
    美研| CMC系列(九) 定量核磁那些事儿：定量核磁应用及其方法验证
    尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时，尊龙凯时的核磁分析平台拥有强大成熟的分析设备、完整合规的样品检测分析流程、从目标化合物的制备到鉴定（结构确认）再到定量赋值（杂质COA）的一条龙服务。研究结果满足药物注册申报研究要求，同时积极配合客户完成审计及药监部门的现场核查工作。
    查看更多
    美研| CMC系列(九) 定量核磁那些事儿：定量核磁应用及其方法验证
    Dec 14,2023
    来自FDA的 ⌈考验⌋ 与CAR-T风险平衡思考 | 美思Time
    2023年11月28日，FDA宣布调查靶向BCMA或CD19的自体CAR-T细胞免疫治疗后患者出现T细胞恶性肿瘤的严重风险。这条“风险提示”适用于所有目前已获FDA批准的靶向BCMA或CD19的自体CAR-T细胞免疫疗法。
    查看更多
    来自FDA的 ⌈考验⌋ 与CAR-T风险平衡思考 | 美思Time
    Dec 14,2023
    突破临床搁浅！基因编辑技术抵达新里程碑 | 美思Time
    2023年12月8日，美国FDA批准了两款具有里程碑意义的疗法——Casgevy和Lyfgenia。这是用于治疗12岁及以上镰刀型细胞贫血症 （SCD）患者的基因疗法，且Casgevy是FDA批准的首款基于新型基因编辑技术的基因疗法，今年11月已在英国获批。
    查看更多
    突破临床搁浅！基因编辑技术抵达新里程碑 | 美思Time
    Dec 05,2023
    【一期一会】冬天想好去哪了吗？开往12月的尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时，尊龙凯时会议列车，快来Join吧！
    尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时，尊龙凯时汇总整理了12月生物医药行业会议供参考交流，同时我们将参与“SLAS-ELRIG Networking Event”、 “Genesis 2023”、"Mediclon Boston Opening"、“ASH 2023”和“2023深圳湾实验室转化医学高峰论坛”等海内外5场会议。
    查看更多
    【一期一会】冬天想好去哪了吗？开往12月的尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时，尊龙凯时会议列车，快来Join吧！
    Nov 28,2023
    直播预告 | 聚焦创新药发展，助推产业链升级，尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时，尊龙凯时院士创新药熟化中心·新药生态助力平台发布会
    11月30日，尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时，尊龙凯时将以“聚焦创新药发展助推产业链升级”为主题，启动“尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时，尊龙凯时院士创新药熟化中心·新药生态助力平台”，发布“尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时，尊龙凯时赋能生态·新药投融助力平台”、“尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时，尊龙凯时赋能生态·新药成果交易平台”，并特邀中国科学院院士林国强、马大为（委派签约代表出席），国际欧亚科学院院士贾力等院士专家、行业精英相聚一起，围绕生物医药企业关心的话题，激荡思想，聚焦成果转化，赋能企业发展，探索适合中国创新药企的可持续发展之路，提升中国生物医药产业链的能级。
    查看更多
    直播预告 | 聚焦创新药发展，助推产业链升级，尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时，尊龙凯时院士创新药熟化中心·新药生态助力平台发布会
    友情链接: