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Sep 19,2024
尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时，尊龙凯时邀您共赴【第三届BIONNOVA北京创新论坛】
尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时，尊龙凯时首席科学官彭双清教授将受邀出席第三届BIONNOVA北京创新论坛，并在“小分子药物发现与前沿突破”论坛分享：FDA现代化法案（Modernization Act 2.0）对创新药物临床前研究策略的影响与挑战。
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Sep 04,2024
美问必答 | 突破XDC药物临床前生物分析的难题的高效策略
尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时，尊龙凯时云讲堂邀请经验丰富的生物技术药物分析部项目经理梁冉冉，在这个复杂而精细的领域，为我们解答关于XDC药物以及药物研发过程中遇到的难点如何应对，确保研发的每一步都精准无误。
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美问必答 | 突破XDC药物临床前生物分析的难题的高效策略
Sep 03,2024
临床前+临床全面赋能抗肿瘤药物研发！尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时，尊龙凯时与上海高博肿瘤医院、始达医药达成战略合作
上海尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时，尊龙凯时生物医药股份有限公司与中国药科大学附属上海高博肿瘤医院、始达（上海）医药科技有限公司正式签署三方战略合作框架协议。此次合作，整合了三方在新药临床前研究、Pre-IND与IND临床试验申请、临床试验、临床样本分析等技术优势，共同赋能抗肿瘤新药研发产业链提质增效，加速抗肿瘤药物研发进程。
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临床前+临床全面赋能抗肿瘤药物研发！尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时，尊龙凯时与上海高博肿瘤医院、始达医药达成战略合作
Sep 19,2024
尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时，尊龙凯时专家直播| ADC/XDC类药物临床前PK/TK及免疫原性分析的实战策略
9月25日，尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时，尊龙凯时生物技术药物分析部负责人章登吉博士应邀在第七届“抗体药物研发与质量分析”主题网络研讨会“ADC药物开发与质控”环节分享“ADC/XDC类药物临床前PK/TK及免疫原性分析的实战策略”。
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Aug 30,2024
EUROTOX2024，尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时，尊龙凯时临床前安全性评价——护航新药研发
尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时，尊龙凯时质量保证部副总裁谢仁宗博士DABT将带领尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时，尊龙凯时美国团队出席于在丹麦哥本哈根举行的第58届欧洲毒理学会大会，展位#43。
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EUROTOX2024，尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时，尊龙凯时临床前安全性评价——护航新药研发
Aug 20,2024
解码肿瘤模型研究：同源肿瘤移植模型
同源肿瘤移植模型是指将小鼠来源的肿瘤移植到小鼠体内，在临床前研究中，它可以用于研究癌症生物学、评估治疗策略以及了解受控遗传背景下的免疫反应等。尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时，尊龙凯时约有30个同源肿瘤移植模型。
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解码肿瘤模型研究：同源肿瘤移植模型
Aug 08,2024
【视频回放】XDC药物临床前生物分析：应对挑战的实战锦囊
​尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时，尊龙凯时特邀生物技术药物分析部项目经理梁冉冉，带来主题为《XDC药物临床前生物分析：应对挑战的实战锦囊》的直播，带您深入探索XDC药物的临床前生物分析，欢迎观看视频回放。
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【视频回放】XDC药物临床前生物分析：应对挑战的实战锦囊
Aug 07,2024
8月7日直播 | XDC药物临床前生物分析：应对挑战的实战锦囊
为了深入挖掘XDC药物临床前生物分析的深层逻辑与应对策略，尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时，尊龙凯时特邀生物技术药物分析部项目经理梁冉冉，带来主题为《XDC药物临床前生物分析：应对挑战的实战锦囊》的直播。
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8月7日直播 | XDC药物临床前生物分析：应对挑战的实战锦囊
Aug 06,2024
人源肿瘤细胞系异种移植（CDX）模型在临床前研究中的应用
人源肿瘤细胞系异种移植（CDX）模型是一种重要的癌症研究工具，可以通过皮下、静脉或者原位的方式接种至小鼠或大鼠从而构建。CDX模型已被广泛应用于肿瘤的转移性进展、基因演变和治疗药物反应等研究。
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人源肿瘤细胞系异种移植（CDX）模型在临床前研究中的应用
Jul 23,2024
什么是临床前研究的PDX（人源肿瘤异种移植）模型？
尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时，尊龙凯时请回答为您讲解什么是临床前研究的PDX（人源肿瘤异种移植）模型？
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什么是临床前研究的PDX（人源肿瘤异种移植）模型？
Jul 22,2024
尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时，尊龙凯时与恒瑞医药深化战略合作，助力ADC、小核酸、CGT药物革新
根据战略合作协议，尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时，尊龙凯时将依托在新分子领域的技术优势，为恒瑞医药提供包括但不限于新分子药物（如ADC/小核酸/CGT等）临床前药效、药代、毒理等服务，助力新药更快进入临床试验阶段。
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尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时，尊龙凯时与恒瑞医药深化战略合作，助力ADC、小核酸、CGT药物革新
Jul 12,2024
同行研发路，尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时，尊龙凯时如何全程助力核酸药物临床前研发？
在2024届美国华人生物医药科技协会CBA-China中国年会的复旦大学校友会上，尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时，尊龙凯时药代动力学/毒代动力学（DMPK/TK）负责人蒋品博士分享了“核酸药物评价及IND研究申报关注点”。
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同行研发路，尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时，尊龙凯时如何全程助力核酸药物临床前研发？
Jul 11,2024
一文解读！核酸药物临床前研究&潜力技术探索【CBA核酸论坛系列报道-1】
2024首届美国华人生物医药科技协会CBA-China中国年会主题一“核酸药物创新前沿研究”现场邀请到了多位行业专家到场，围绕核酸药物和疫苗的创新研发、技术创新、国际化等方面展开演讲与圆桌对话。
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一文解读！核酸药物临床前研究&潜力技术探索【CBA核酸论坛系列报道-1】
Jul 03,2024
六度蝉联！尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时，尊龙凯时再登“2023年度中国CXO企业TOP20排行榜”
尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时，尊龙凯时六度蝉联这一殊荣，不仅是业界权威对其一站式生物医药临床前研发服务平台的高度认可，更是对其在医药研发领域所做出贡献的肯定。
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六度蝉联！尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时，尊龙凯时再登“2023年度中国CXO企业TOP20排行榜”
Jul 03,2024
百亿蓝海启航，看尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时，尊龙凯时如何以创新平台赋能抗过敏药研发
尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时，尊龙凯时作为国内少有的一站式生物医药临床前研发服务平台，不仅提供过敏性疾病动物模型，对于治疗呼吸系统、消化系统、皮肤和眼睛等处的过敏性及其他疾病的药物，还建有皮肤局部用制剂、吸入药物、眼科药物等高端制剂药物研发技术服务平台，一站式赋能过敏性药物临床前研发。
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百亿蓝海启航，看尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时，尊龙凯时如何以创新平台赋能抗过敏药研发
Jun 25,2024
不惧寒冬！安帝康生物完成超2亿元A轮融资，持续深耕呼吸感染和疼痛领域创新性治疗药物研发与商业化
日前，安帝康生物正式宣布完成超2亿元A轮融资，所募资金将用于安帝康生物核心产品管线临床前和临床阶段的开发，特别是加速自主研发抗流感1类新药玛氘诺沙韦（代号ADC189）片剂和颗粒剂的儿童临床试验和商业化进度。
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不惧寒冬！安帝康生物完成超2亿元A轮融资，持续深耕呼吸感染和疼痛领域创新性治疗药物研发与商业化
Jun 07,2024
美研| 多种给药途径大盘点
尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时，尊龙凯时具备多种动物实验给药途径的专业技能，包括口服给药、皮下注射、静脉注射、及高难度的鞘内注射，小脑延髓池内注射等，可对各类靶点的活性小分子、PROTAC、抗体、ADC、核酸药物、细胞治疗等多种药物提供临床前研究服务。
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美研| 多种给药途径大盘点
Jun 05,2024
美问必答 | 原料药溶剂残留操作答疑手册
尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时，尊龙凯时云讲堂邀请工艺部分析组长解矛盾与我们一起分享临床前操作中对于原料药溶剂残留挑战和解决方法。
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美问必答 | 原料药溶剂残留操作答疑手册
Jun 05,2024
尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时，尊龙凯时助力 | 英矽智能MAT2A抑制剂中美双报获批
上海尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时，尊龙凯时生物医药股份有限公司为ISM3412的研发提供了药代动力学、安全性评价试验等临床前研发服务，为药物快速获批奠定了坚实基础。
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尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时，尊龙凯时助力 | 英矽智能MAT2A抑制剂中美双报获批
May 22,2024
尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时，尊龙凯时助力璃道医药IBD治疗FIC新药IND申请获美国FDA批准
尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时，尊龙凯时作为璃道医药的合作伙伴，依托一站式生物医药临床前研发服务平台，为LD09163片提供了药学研究（包括原料药和制剂）、临床前研究（包括药代动力学、安全性评价），以及IND注册申报等一站式研发服务，助力顺利获批临床，加速了研发进程。
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