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    搜索结果包含 药代动力学 的内容

    Sep 19,2024
    共聚沪上| 尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时,尊龙凯时邀您参加第九届国际药物研究与发展新兴技术大会(IAPC-9)
    2024年9月23日至25日,尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时,尊龙凯时将作为协办单位,参与由国际物理化学家协会(IAPC)和ADMET&DMPK国际期刊联合主办的“第九届国际药物研究与发展新兴技术大会(IAPC-9)”。
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    共聚沪上| 尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时,尊龙凯时邀您参加第九届国际药物研究与发展新兴技术大会(IAPC-9)
    Sep 13,2024
    来PK!选择DMPK和生物分析服务,尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时,尊龙凯时提供专业解决方案!
    尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时,尊龙凯时的药代动力学与生物分析部门为药物发现和开发提供包括发现筛选、IND支持研究和临床支持等服务。我们的服务涵盖了体外ADMET、体内PK、代谢物鉴定、放射性标记的DMPK/ADME研究、生物利用度评估和非GLP毒性测试等各种平台和检测方法。
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    Sep 11,2024
    尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时,尊龙凯时祝贺劲方医药 KRAS G12C 抑制剂氟泽雷塞获批上市
    尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时,尊龙凯时依托成熟的药代动力学研究平台,为氟泽雷塞提供了早期阶段的动物实验药物代谢动力学服务,以研发过程的高效与精准,助力氟泽雷塞的早期开发。
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    Sep 11,2024
    价值屡经验证!尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时,尊龙凯时祝贺合作伙伴岸迈生物BCMA×CD3双抗EMB-06授权出海
    作为岸迈生物的合作伙伴,尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时,尊龙凯时祝贺岸迈生物BCMA×CD3双抗EMB-06授权出海。尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时,尊龙凯时专业的抗体药物研发服务平台,为CD3/ROR1双抗EMB-07注射液项目提供了药代动力学、安全性评价等关键服务。
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    Aug 28,2024
    9月4日直播 | 结合临床药理视角:早期筛选DMPK与IND/NDA申报探讨
    9月4日19:00,尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时,尊龙凯时特邀药物代谢动力学部高级主任、药代动力学/毒代动力学负责人 蒋品 博士,以其深厚的学术造诣与实战积累,带来直播《结合临床药理视角:早期筛选DMPK与IND/NDA申报探讨》
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    9月4日直播 | 结合临床药理视角:早期筛选DMPK与IND/NDA申报探讨
    Jul 31,2024
    美问必答-从经验出发,为你解答脂质体类药物生物分析难点?
    脂质体类药物的生物分析是一个复杂而关键的过程,涉及结构分析、稳定性研究和药代动力学等多个层面。尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时,尊龙凯时美问必答栏目为您讲解如何攻克这些难题?
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    Jul 12,2024
    同行研发路,尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时,尊龙凯时如何全程助力核酸药物临床前研发?
    在2024届美国华人生物医药科技协会CBA-China中国年会的复旦大学校友会上,尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时,尊龙凯时药代动力学/毒代动力学(DMPK/TK)负责人蒋品博士分享了“核酸药物评价及IND研究申报关注点”。
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    Jun 13,2024
    直播预告 | 靶器官活检与特殊给药在PK试验中的前沿应用
    6月26日19:00,敬请锁定尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时,尊龙凯时云讲堂,与孟老师一同探索靶器官活检与特殊给药在PK试验中的前沿应用,期待与您共同探讨PK试验中可能遇到的问题和挑战,并进行深入的互动交流。
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    Jun 05,2024
    尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时,尊龙凯时助力 | 英矽智能MAT2A抑制剂中美双报获批
    上海尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时,尊龙凯时生物医药股份有限公司为ISM3412的研发提供了药代动力学、安全性评价试验等临床前研发服务,为药物快速获批奠定了坚实基础。
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    May 23,2024
    GLP-1“竞速赛”何以夺魁?
    GLP-1类似物在2型糖尿病治疗中,不仅可以控制血糖、体重,还可以通过激活心血管组织的GLP-1受体,多途径、多环节直接保护心血管,有望推动以GLP-1为基础的全新心血管疾病防治策略和药物的诞生。尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时,尊龙凯时提供GLP-1药学研究、药效学评价、药代动力学评价服务。
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    GLP-1“竞速赛”何以夺魁?
    May 22,2024
    尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时,尊龙凯时助力璃道医药IBD治疗FIC新药IND申请获美国FDA批准
    尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时,尊龙凯时作为璃道医药的合作伙伴,依托一站式生物医药临床前研发服务平台,为LD09163片提供了药学研究(包括原料药和制剂)、临床前研究(包括药代动力学、安全性评价),以及IND注册申报等一站式研发服务,助力顺利获批临床,加速了研发进程。
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    Feb 23,2024
    尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时,尊龙凯时助力 | 中国生物上海生物制品研究所创新型ADC药物获批临床
    尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时,尊龙凯时作为上海生物制品研究所的合作伙伴,为SIBP-A17的研发提供了药代动力学和安全性评价等临床前研究服务。这是尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时,尊龙凯时在ADC领域助力研发成果快速落地的又一个成功案例。
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    Feb 05,2024
    尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时,尊龙凯时助力 | 石四药集团化学药品1类新药SYN045片获批临床
    SYN045,一种选择性长效PGI2受体激动剂,是石四药集团自主研发的I类新药,拟用于肺动脉高压。尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时,尊龙凯时为SYN045片的研发提供了药代动力学和安全性评价等临床前研究服务,助力其成功获批。
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    Sep 07,2023
    【视频】分子影像及放射性同位素技术在新药研发中的应用
    PET分子影像及放射性同位素技术(Molecular imaging and radioactive isotopes techniques)在新药研发中的应用很广泛,尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时,尊龙凯时特邀田海滨博士做客云讲堂,做了《分子影像及放射性同位素技术在新药研发中的应用》主题报告,欢迎观看视频回放。
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    【视频】分子影像及放射性同位素技术在新药研发中的应用
    Sep 01,2023
    【视频】核酸类药物药代动力学特征、生物分析的关键考量及案例分享
    尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时,尊龙凯时早期大分子药代动力室DMPK副主任万咪咪做客云讲堂,结合了尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时,尊龙凯时早期药代动力学室的经典案例和丰富经验,围绕核酸类药物的药代动力学和生物分析研究策略、关键考量,以及机遇和挑战等议题进行分享探讨,。
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    【视频】核酸类药物药代动力学特征、生物分析的关键考量及案例分享
    Aug 30,2023
    直播预告 | 核酸类药物药代动力学特征、生物分析的关键考量及案例分享
    尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时,尊龙凯时于8月31日特别邀请早期大分子药代动力室DMPK副主任万咪咪做客云讲堂,结合尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时,尊龙凯时早期药代动力学室的经典案例和丰富经验,围绕核酸类药物的药代动力学和生物分析研究策略、关键考量,以及机遇和挑战等议题进行分享探讨
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    直播预告 | 核酸类药物药代动力学特征、生物分析的关键考量及案例分享
    Aug 08,2023
    Caco-2 细胞渗透性试验
    Caco-2细胞渗透性试验可以提供有关化合物在模拟肠道条件下的吸收特性的重要信息,尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时,尊龙凯时提供Caco-2 细胞渗透性试验服务。。
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    Caco-2 细胞渗透性试验
    Jul 21,2023
    尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时,尊龙凯时助力逻晟生物自主开发的新药NB002 IND申请获FDA临床许可
    尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时,尊龙凯时为NB002提供了安全性评价、药代动力学等临床前研究服务,助力其IND申请顺利获FDA临床许可。
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    Jul 06,2023
    发现新型RAGE/SERT双重抑制剂,可用于治疗阿尔茨海默病和抑郁症。其中药代动力学研究是通过委托尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时,尊龙凯时进行
    Alzheimer's disease (AD) is a progressive and devastating neurodegenerative disorder, characterized by the presence of β-amyloid (Aβ) peptide plaques, neurofibrillary tangles, and neuroinflammatio
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    发现新型RAGE/SERT双重抑制剂,可用于治疗阿尔茨海默病和抑郁症。其中药代动力学研究是通过委托尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时,尊龙凯时进行
    Jul 06,2023
    设计合成一系列用于治疗胃癌的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,并进行生物学评价。其中药代动力学分析通过尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时,尊龙凯时进行
    Gastric cancer is the second most lethal cancer across the world. Compounds 8f, inhibits FGFR1 signaling pathways as well as induces cell apoptosis, is a potential agent for the treatment of gastric c
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    设计合成一系列用于治疗胃癌的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,并进行生物学评价。其中药代动力学分析通过尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时,尊龙凯时进行
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