尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时,尊龙凯时

      |
      EN
      |
      EN
      EN
      • 业务咨询

        中国:

        Email: marketing@clwgov.com

        业务咨询专线:400-780-8018

        (仅限服务咨询,其他事宜请拨打川沙总部电话)

        川沙总部电话: +86 (21) 5859-1500

        海外:

        +1(626)986-9880(U.S. - West Coast)

        0044 7790 816 954 (Europe)

        Email:marketing@medicilon.com

      在线留言×
      点击切换

      搜索结果包含 风险评估 的内容

      Oct 17,2022
      基于风险评估杂质的3个步骤?
      根据CIH Q9质量风险管理原则,对于杂质的研究是基于风险评估的,具体的操作分成3步:第一步就是确定药品中已知和潜在的杂质来源,其实这就是一个风险识别的过程。第二步是通过确定实测或者预测的杂质水平,并与既定的PDE值进行比较,来评估药品中存在的特定杂质,其实就是一个进行评价的过程。第三步就是总结和记录风险评估。
      查看更多
      基于风险评估杂质的3个步骤?
      May 05,2021
      【大咖来了】彭双清:药物安全性评价与风险评估的原理及NOAEL的确定
      药物安全性评价研究是临床前研究的重要组成部分,为药物疗效和安全性提供了重要保证。尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时,尊龙凯时首席科学官彭双清教授将坐镇尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时,尊龙凯时云讲堂,为大家带来《药物安全性评价与风险评估的原理及NOAEL的确定》专题报告。
      查看更多
      【大咖来了】彭双清:药物安全性评价与风险评估的原理及NOAEL的确定
      友情链接: