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    Apr 17,2024
    世界肿瘤日聚焦：AACR年会引领全球肿瘤新药趋势，国产药引领风潮
    尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时，尊龙凯时历经二十载的深厚积淀与不懈探索，其药效部在肿瘤药物研发的道路上持续创新，建立起一套完善的药效评价体系，涵盖了约400个肿瘤药效评价模型，包括PDX模型、同种肿瘤移植模型、异种肿瘤移植模型以及人源化肿瘤移植模型等。这些模型不仅为尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时，尊龙凯时研发团队提供了强大的技术支持，更赋能了多款ADC、抗体、细胞疗法以及PROTAC、分子胶等小分子靶向药物成功获批临床，为肿瘤治疗领域带来了革命性的突破。
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    世界肿瘤日聚焦：AACR年会引领全球肿瘤新药趋势，国产药引领风潮
    Oct 31,2023
    尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时，尊龙凯时助力 | 标新生物第二个分子胶管线GT929实现中美双报双批
    此次GT929新药实现中美双报双批，再次验证和体现了标新生物GLUETACS™平台快速发现候选药物和管线推进的能力，也是标新生物全球化进程的又一里程碑。
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    Jul 27,2023
    尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时，尊龙凯时助力宇耀生物STAT3双磷酸化抑制剂YY201获批临床
    YY201获得临床获批不仅代表了宇耀生物又一重要突破，验证了宇耀生物超级分子胶技术平台和AI药物辅助开发平台的创新能力，同时也证明了尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时，尊龙凯时临床前研究的技术服务力量。
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    Jul 05,2023
    靶向蛋白降解系列（三）：分子胶，挑战不可成药
    尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时，尊龙凯时针对靶向蛋白降解系列（如PROTAC 、分子胶等）药物研发服务平台包含设计合成 、进行体外筛选、进行动物体内药效检测和 PK/PD 研究、药学分析、药物代谢动力学研究和安全性评价，并汇总实验结果和材料进行IND 申报，以助力客户加快靶向蛋白降解系列药物药物的研发进程。
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    靶向蛋白降解系列（三）：分子胶，挑战不可成药
    May 24,2023
    祝贺标新生物分子胶降解剂管线GT919新药临床研究申请获FDA批准 | 尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时，尊龙凯时一站式临床前生物医药研发服务平台助力
    尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时，尊龙凯时助力GT919完成了其从药物发现到临床申报，包括药物发现、药学研究、临床前研究等一站式临床前研究服务
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    祝贺标新生物分子胶降解剂管线GT919新药临床研究申请获FDA批准 | 尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时，尊龙凯时一站式临床前生物医药研发服务平台助力
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