尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时，尊龙凯时

      |
      EN
      |
      EN
      EN

      • 业务咨询

        中国：

        Email: marketing@clwgov.com

        业务咨询专线：400-780-8018

        （仅限服务咨询，其他事宜请拨打川沙总部电话）

        川沙总部电话: +86 (21) 5859-1500

        海外：

        +1(626)986-9880(U.S. - West Coast)

        0044 7790 816 954 (Europe)

        Email:marketing@medicilon.com
      在线留言×
      点击切换

      搜索结果包含 基因疗法 的内容

      Feb 08,2024
      FDA发布CAR-T和基因疗法指南，尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时，尊龙凯时助力细胞与基因治疗药物加速研发（附指南下载）
      尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时，尊龙凯时作为国内少有的一站式生物医药临床前研发服务平台，深耕细胞&基因治疗数年，搭建了【细胞&基因治疗临床前研发服务平台】，拥有丰富的动物模型和多种先进的分析技术，可为CAR-T、TCR-T以及CAR-NK和TIL细胞等在内的多种药物提供药理药效、生物分布和安全评价研究的一站式服务。
      查看更多
      FDA发布CAR-T和基因疗法指南，尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时，尊龙凯时助力细胞与基因治疗药物加速研发（附指南下载）
      Dec 14,2023
      突破临床搁浅！基因编辑技术抵达新里程碑 | 美思Time
      2023年12月8日，美国FDA批准了两款具有里程碑意义的疗法——Casgevy和Lyfgenia。这是用于治疗12岁及以上镰刀型细胞贫血症 （SCD）患者的基因疗法，且Casgevy是FDA批准的首款基于新型基因编辑技术的基因疗法，今年11月已在英国获批。
      查看更多
      突破临床搁浅！基因编辑技术抵达新里程碑 | 美思Time
      Oct 25,2023
      尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时，尊龙凯时探路细胞新药非临床研究，新法规下NAMs的应用思考
      尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时，尊龙凯时参加了由谈思生物主办的CGT Asia嘉年华会议，首席科学官彭双清教授分享了“新途径技术方法(NAMs)对创新药物非临床研究策略的影响与挑战”，演讲后交流学习氛围热烈。
      查看更多
      尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时，尊龙凯时探路细胞新药非临床研究，新法规下NAMs的应用思考
      Sep 15,2022
      会议邀请 | 尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时，尊龙凯时赞助Applied Pharmaceutical Analysis 2022
      Applied Pharmaceutical Analysis 2022（2022年应用药物分析会议），将在美国波士顿拉开帷幕，会议内容包括药物发现、基因疗法、体外药代动力学(ADME)、免疫原性策略的开发、药理研究等。尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时，尊龙凯时美国团队将全程在场。
      查看更多
      会议邀请 | 尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时，尊龙凯时赞助Applied Pharmaceutical Analysis 2022
      Jul 06,2022
      【美·记闻】赋能基因疗法，尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时，尊龙凯时与ZY达成战略合作
      2022年6月28日上午，上海尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时，尊龙凯时生物医药股份有限公司（以下简称“尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时，尊龙凯时”）与ZY Therapeutics Inc.（以下简称“ZY”）签署了临床前IND申报服务战略合作，共同推进基因治疗药物的研发。
      查看更多
      【美·记闻】赋能基因疗法，尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时，尊龙凯时与ZY达成战略合作
      Mar 25,2022
      ELRIG Research & Innovation 2022——药物发现的创新与未来
      2022 年的 ELRIG Research & Innovation 会议将于 29-30 March 2022举办，尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时，尊龙凯时欧洲团队将参加 ELRIG 会议，欢迎莅临尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时，尊龙凯时展台交流互动。
      查看更多
      ELRIG Research & Innovation 2022——药物发现的创新与未来
      Dec 17,2021
      CDE三连击，走近基因治疗: 崛起的黄金赛道
      2021年11月30日和12月1日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）连发基因疗法3大指导原则。此次CDE发布的指导原则为基因治疗产品研发提供了建议，以帮助设计合适的非临床研究计划，并作为非临床评价的参考，以支持开展相应的临床试验。
      查看更多
      CDE三连击，走近基因治疗: 崛起的黄金赛道
      Mar 27,2020
      【速递】一周“药”闻概览【03.23-03.27】
      第一个长效“抗艾”神药Cabenuva批准上市;一线治疗慢性失眠患者，首款处方数字疗法获批！信达生物与Alector联合开发抗SIRP-alpha抗体;Sorrento和迈博药业达成一款新药海外授权合作！Apexigen公司C轮融资1.23亿美元;基因疗法新锐融资7500万美元。
      查看更多
      【速递】一周“药”闻概览【03.23-03.27】
      Aug 04,2015
      CellRep：古老病毒或可作为基因疗法的载体
      Cell Rep：古老病毒或可作为基因疗法的载体
      查看更多
      CellRep：古老病毒或可作为基因疗法的载体
      Jul 20,2015
      失明基因疗法可同时医治眼睛和大脑
      失明基因疗法可同时医治眼睛和大脑
      查看更多
      失明基因疗法可同时医治眼睛和大脑
      Jul 06,2015
      基因疗法首次用于囊肿性纤维化
      基因疗法首次用于囊肿性纤维化
      查看更多
      基因疗法首次用于囊肿性纤维化
      友情链接: